希少疾患患者と家族向けのオンラインラウンジの紹介

多くの希少疾患は、
診断の難しさと患者数の少なさから、
患者さんたちは長期間原因不明の症状に悩む人が少なくないと思います。
また同時に、同じ疾患の患者さんとのつながりを見つけるのがとても難しいのも事実です。
そんな現状を改善しようと、QLifeさんがオンラインラウンジを開設してくれています!

参考:https://www.qlife.jp/pa/line_rd/サイトより

様々な希少疾患の方、ご家族とつながれるそうです。
また、疾患対象一覧に病名がない場合は、新たに開設もしてくれる!とのこと。
繋がれる人が一人でも増えますように🌟

使っている方がいらしたら、
是非感想などコメントしてもらえると嬉しいです!

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この記事を書いた人

広島県在住。看護師。アフタースクールスタッフ。先天性心疾患で産まれた4歳の甥っ子をキッカケに「医療的ケア児」の存在を知りました。甥には3歳上の姉がいます。甥は療育施設、幼稚園通園中。ケアは夜間入眠中在宅酸素。ライフワークの一つとして、西洋占星術を使い、生きている生命もお空に還った生命も、また障がいの有無を越えた意識の星読みしてます☆

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